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SUMO化修飾是一種重要的多功能的蛋白質(zhì)翻譯后修飾方式，可參與轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)、核轉(zhuǎn)運(yùn)、維持基因組完整性及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等多種細(xì)胞內(nèi)活動(dòng)。近年來(lái)的研究表明SUMO化修飾在胚胎發(fā)育過(guò)程中亦起著重要的調(diào)控作用。在的研究中，來(lái)自美國(guó)德州大學(xué)安德森癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn)當(dāng)SUMO修飾STAT5蛋白時(shí)，可導(dǎo)致胚胎期免疫B細(xì)胞和T細(xì)胞的發(fā)育阻斷，而一種稱為SENP1的蛋白則能逆轉(zhuǎn)這一效應(yīng)。該研究發(fā)現(xiàn)發(fā)表在了2012年1月27日的《分子細(xì)胞》（MolecularCell）雜志上。領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是美國(guó)德州...

來(lái)自韓國(guó)首爾大學(xué)的VNarryKim（金娜蕊）早年畢業(yè)于韓國(guó)首爾大學(xué)，曾在英國(guó)牛津大學(xué)和美國(guó)賓州大學(xué)學(xué)習(xí)進(jìn)修，之后回到韓國(guó)首爾大學(xué)。2010年被破格提拔為正教授，同時(shí)被*生命科學(xué)期刊《細(xì)胞》（Cell）雜志選為新科編委。近期VNarryKim課題組在miRNA研究中連續(xù)取得突破性進(jìn)展。繼7月《自然》（Nature）雜志主刊發(fā)表研究論文揭示核糖核酸酶Dicer識(shí)別解理miRNA的機(jī)制之后，9月再度在Cell雜志旗下子刊《分子細(xì)胞》（MolecularCell）上發(fā)表了miRNA...

相信很多老年人朋友或者一些年輕人都飽受糖尿病的折磨,下面就讓上海信帆生物來(lái)深度解析糖尿病,希望對(duì)大家有所幫助!盡管大家對(duì)糖尿病患者隱匿性高血壓（maskedhypertension）的特點(diǎn)已經(jīng)很清楚。然而對(duì)于這些患者研究上進(jìn)行降壓治療的意義尚未*清楚。IDACO研究（ThecurrentInternationalDatabaseonAmbulatoryBloodPressureMonitoringinRelationtoCardiovascularOutcomes）中的受試者...

哺乳動(dòng)物生物發(fā)光，一般是將Fireflyluciferase基因（由554個(gè)氨基酸構(gòu)成，約50KD）即熒光素酶基因整合到預(yù)期觀察的細(xì)胞染色體DNA上以表達(dá)熒光素酶，培養(yǎng)出能穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶的細(xì)胞株，當(dāng)細(xì)胞分裂、轉(zhuǎn)移、分化時(shí),熒光素酶也會(huì)得到持續(xù)穩(wěn)定的表達(dá)?；?、細(xì)胞和活體動(dòng)物都可被熒光素酶基因標(biāo)記。將標(biāo)記好的細(xì)胞接種到實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)后，當(dāng)外源（腹腔或靜脈注射）給予其底物熒光素（luciferin），即可在幾分鐘內(nèi)產(chǎn)生發(fā)光現(xiàn)象。這種酶在ATP，氧存在的條件下，催化熒光素的氧化反應(yīng)...

大多數(shù)人在采購(gòu)化學(xué)試劑試劑的時(shí)候,對(duì)它的等級(jí)劃分不了解,或者是說(shuō)了解的不全面,上海信帆生物,專么針對(duì)這一現(xiàn)象,給大家做個(gè)總結(jié),希望對(duì)科研用戶朋友帶來(lái)方便,帶來(lái)幫助!詳情:m.n3c8c.com1.一級(jí)品：即優(yōu)級(jí)純，又稱保證試劑（符號(hào)G.R.），我國(guó)產(chǎn)品用綠色標(biāo)簽作為標(biāo)志，這種試劑純度很高，適用于精密分析，亦可作基準(zhǔn)物質(zhì)用。2.二級(jí)品：即分析純，又稱分析試劑（符號(hào)A.R.），我國(guó)產(chǎn)品用紅色標(biāo)簽作為標(biāo)志，純度較一級(jí)品略差，適用于多數(shù)分析，如配制滴定液，用于鑒別及雜質(zhì)檢查等。...

胎牛血清適用于MRC5-,Hela-,3T3-,Sf9-,CHO-,雜交瘤細(xì)胞，細(xì)胞融合，細(xì)胞轉(zhuǎn)染，原代細(xì)胞和神經(jīng)原細(xì)胞的培養(yǎng)。胎牛血清經(jīng)測(cè)試，質(zhì)量始終如一，無(wú)批號(hào)差異，不需批號(hào)檢測(cè)。病毒測(cè)試：PI-3,IBR,BVD-AB,BVD-VpH:7.0-7.5滲透壓：280-340mOsmol/kg蛋白質(zhì)總量：3.0-3.5g/dlIgG:＜100μg/m內(nèi)毒素:＜10EU/m血紅蛋白:＜20mg/dl無(wú)菌：已測(cè)試白蛋白：1.8-2.45g/dl支原體：未發(fā)現(xiàn)上海信帆生物提供的胎...

利用新城疫弱毒Clone30株病毒抗原．通過(guò)間接ELISA方法對(duì)試劑盒的各項(xiàng)反應(yīng)條件進(jìn)行系列的摸索試驗(yàn)后，成功地組裝了檢測(cè)試劑盒。對(duì)ELISA各項(xiàng)反應(yīng)條件進(jìn)行摸索，并確定了zui適工作條件，研究結(jié)果表明，新城疫病毒抗原*包被濃度為1.086ug／ml，zui適包被條件為4℃過(guò)夜，被檢血清*稀釋度為1∶100，酶標(biāo)結(jié)合物*工作濃度1∶800。待檢血清和酶標(biāo)二抗的反應(yīng)時(shí)間均為37℃30分鐘，底物的反應(yīng)時(shí)間為37℃15分鐘。采用已確立的ELISA反應(yīng)條件，檢測(cè)14份經(jīng)西班牙海博萊公...

農(nóng)業(yè)是國(guó)家的基礎(chǔ)。農(nóng)業(yè)當(dāng)中不可避免的就是蟲(chóng)害的問(wèn)題。接下來(lái)，我們就討論一下ELISA試劑盒檢測(cè)技術(shù)對(duì)抗蟲(chóng)基因植物的研究。眼下應(yīng)用得和zui有潛力的一個(gè)抗蟲(chóng)基因是Bt殺蟲(chóng)基因，在農(nóng)業(yè)蟲(chóng)害的防治過(guò)程中起到非常重要的作用。雖然現(xiàn)在獲得的轉(zhuǎn)Bt抗蟲(chóng)基因植物已達(dá)近70種，但是新的Bt殺蟲(chóng)基因仍然不斷的被分離和鑒定，使得轉(zhuǎn)Bt抗蟲(chóng)基因植物的研究持續(xù)、高速發(fā)展，因此急需找到一種快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確的檢測(cè)方法。此ELISA研究實(shí)驗(yàn)以目前抗蟲(chóng)轉(zhuǎn)基因育種中研究zui多的BtCryIA（C）基因的表達(dá)...

從21世紀(jì)初期，由于免疫學(xué)研究中一個(gè)非?；钴S的領(lǐng)域就是細(xì)胞因子的研究，它的檢測(cè)成為現(xiàn)代生物科學(xué)研究的重要方面。國(guó)內(nèi)的生物廠家，運(yùn)用抗原、抗體反應(yīng)的原理已研制出了高靈敏度（sensitive）、高特異性、高度配套的細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒，生物試劑的檢測(cè)試劑盒涵蓋幾乎所有的細(xì)胞因子。依據(jù)檢測(cè)方法不同，可分為ELISA測(cè)定（酶聯(lián)免疫）和放射免疫測(cè)定。1.放射免疫測(cè)定放射免疫測(cè)定是將同位素分析的高靈敏度與抗原抗體反應(yīng)的特異性相結(jié)合，方法大多采用競(jìng)爭(zhēng)法原理。待檢的細(xì)胞因子與放射性同位素標(biāo)記...

一、前言近二十幾年來(lái)，免疫學(xué)分析方法發(fā)展很快，特別是在使用標(biāo)記了的抗原和抗體的分析技術(shù)以后，使原來(lái)許多經(jīng)典的分析方法在敏感性和特異性方面都不能相比。繼50年代的免疫熒光（IFA）和60年代的放射免疫（RIA）分析技術(shù)之后，在70年代初期又建立了用酶來(lái)標(biāo)記抗原或抗體的分析技術(shù)。由于酶的生物催化作用，一個(gè)酶分子在數(shù)分鐘內(nèi)可以催化幾十幾百個(gè)底物分子發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生了放大作用，使得原來(lái)極其微乎其微的抗原或抗體在數(shù)分鐘后就可被識(shí)別出來(lái)，這種技術(shù)被稱為酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法（Enzyme—Li...